podrobné kroky o použití embolických mikroguličiek

správy

podrobné kroky o použití embolických mikroguličiek

Embolické mikroguľôčky sú stlačiteľné hydrogélové mikroguľôčky s pravidelným tvarom, hladkým povrchom a kalibrovanou veľkosťou, ktoré vznikajú v dôsledku chemickej modifikácie polyvinylalkoholových (PVA) materiálov. Embolické mikroguľôčky pozostávajú z makroméru odvodeného z polyvinylalkoholu (PVA), sú hydrofilné, nevstrebateľné a dostupné v rôznych veľkostiach. Konzervačný roztok je 0,9 % roztok chloridu sodného. Obsah vody v plne polymerizovanej mikroguľôčke je 91 % ~ 94 %. Mikroguľôčky znesú stlačenie 30 %.

Embolické mikroguličky sú určené na embolizáciu arteriovenóznych malformácií (AVM) a hypervaskulárnych nádorov vrátane maternicových myómov. Zablokovaním prísunu krvi do cieľovej oblasti sa nádor alebo malformácia vyčerpáva živinami a zmenšuje sa.

V tomto článku vám ukážeme podrobný postup, ako používať embolické mikroguličky.

Príprava tovaru

Je potrebné pripraviť 1 20 ml injekčnú striekačku, 2 10 ml injekčné striekačky, 3 1 ml alebo 2 ml injekčné striekačky, trojcestný aplikátor, chirurgické nožnice, sterilný kelímok, chemoterapeutické lieky, embolické mikroguličky, kontrastnú látku a vodu na injekciu.

príprava

Krok 1: Konfigurácia chemoterapeutických liekov

Chirurgickými nožnicami otvorte fľašu s chemoterapeutickým liekom a nalejte chemoterapeutický liek do sterilného pohára.
Typ a dávkovanie chemoterapeutických liekov závisí od klinických potrieb.

1 化疗药倒入无菌杯

Na rozpustenie chemoterapeutických liekov použite vodu na injekciu a odporúčaná koncentrácia je viac ako 20 mg/ml.

2 溶解化疗药物

APo úplnom rozpustení chemoterapeutického liečiva sa roztok chemoterapeutického liečiva extrahoval 10 ml injekčnou striekačkou.

3 抽取化疗药物

 

Krok 2: Extrakcia embolických mikroguľôčok s liečivom

Embolizované mikroguľôčky boli dôkladne pretrepané a vložené do ihly injekčnej striekačky, aby sa vyrovnal tlak vo fľaši,a extrahujte roztok a mikroguličky z fľaštičky s cilínom pomocou 20 ml injekčnej striekačky.

Nechajte striekačku stáť 2-3 minúty a po usadení mikroguľôčok sa supernatant vytlačí z roztoku.

4 抽取微球

Krok 3: Vložte chemoterapeutické liečivá do embolických mikroguľôčok

Na pripojenie striekačky s embolickou mikroguľôčkou a striekačky s chemoterapeutickým liekom použite trojcestný uzatvárací kohútik, pričom dbajte na pevné utiahnutie a smer prietoku.
Jednou rukou zatlačte striekačku s chemoterapeutickým liekom a druhou rukou vytiahnite striekačku obsahujúcu embolické mikroguľôčky. Nakoniec sa chemoterapeutický liek a mikroguľôčky zmiešajú v 20 ml striekačke, striekačku dobre pretrepte a nechajte pôsobiť 30 minút, počas tejto doby ju pretrepávajte každých 5 minút.

5 微球加载药物

Krok 4: Pridanie kontrastnej látky

Po 30 minútach naplnenia mikroguľôčok chemoterapeutickými liečivami sa vypočítal objem roztoku.
Cez trojcestný uzatvárací kohútik pridajte 1 – 1,2-násobný objem kontrastnej látky, dobre pretrepte a nechajte 5 minút stáť.

6 加入造影剂

 

Krok 5: Mikrosféry sa používajú v procese TACE

Cez trojcestný uzatvárací kohútik vstreknite približne 1 ml mikroguličiek do 1 ml striekačky.

7

Mikroguľôčky boli vstreknuté do mikrokatétra pulznou injekciou.

8-2

Sprievodcovia upútavajú pozornosť:

Zabezpečte, prosím, aseptickú prevádzku.
Pred naplnením liekov sa uistite, že sú chemoterapeutické liečivá úplne rozpustené.
Koncentrácia chemoterapeutických liekov ovplyvní účinok nanášania liečiva, čím vyššia je koncentrácia, tým rýchlejšia je rýchlosť adsorpcie, odporúčaná koncentrácia liečiva nie je nižšia ako 20 mg/ml.
Na rozpúšťanie chemoterapeutických liekov by sa mala používať iba sterilná voda na injekcie alebo 5% roztok glukózy.
Rýchlosť rozpúšťania doxorubicínu v sterilnej vode na injekciu bola o niečo rýchlejšia ako pri injekcii s 5 % glukózou.
5% injekcia glukózy rozpúšťa pirarubicín o niečo rýchlejšie ako sterilná voda na injekciu.
Použitie ioformolu 350 ako kontrastnej látky bolo priaznivejšie pre suspendovanie mikroguľôčok.
Pri injekčnom podaní do nádoru pomocou mikrokatétra sa používa pulzná injekcia, ktorá je priaznivejšia pre suspenziu mikroguľôčok.

 


Čas uverejnenia: 28. februára 2024