podrobné kroky o tom, ako používať embolické mikroguľôčky

správy

podrobné kroky o tom, ako používať embolické mikroguľôčky

Embolické mikroguľôčky sú stlačiteľné hydrogélové mikroguľôčky s pravidelným tvarom, hladkým povrchom a kalibrovanou veľkosťou, ktoré vznikajú ako výsledok chemickej modifikácie na polyvinylalkoholových (PVA) materiáloch.Embolické mikroguľôčky pozostávajú z makroméru odvodeného od polyvinylalkoholu (PVA) a sú hydrofilné, neresorbovateľné a sú dostupné v rôznych veľkostiach.Konzervačným roztokom je 0,9 % roztok chloridu sodného.Obsah vody v plne polymerizovaných mikroguľôčkach je 91% ~ 94%.Mikroguľôčky môžu tolerovať stlačenie 30 %.

Embolické mikroguľôčky sú určené na použitie na embolizáciu arteriovenóznych malformácií (AVM) a hypervaskulárnych nádorov vrátane maternicových fibroidov.Blokovaním prívodu krvi do cieľovej oblasti je nádor alebo malformácia zbavená živín a zmenšuje sa veľkosť.

V tomto článku vám ukážeme podrobné kroky, ako používať embolické mikroguľôčky.

Príprava tovaru

Je potrebné pripraviť si 1 20ml striekačku, 2 10ml striekačky, 3 1ml alebo 2ml striekačky, trojcestné, chirurgické nožnice, sterilný kalíšok, chemoterapeutické lieky, embolické mikroguľôčky, kontrastné látky a vodu na injekciu.

príprava

Krok 1: Nakonfigurujte lieky na chemoterapiu

Pomocou chirurgických nožníc odzátkujte fľaštičku s chemoterapeutikom a nalejte chemoterapeutický liek do sterilného pohára.
Typ a dávkovanie chemoterapeutických liekov závisí od klinických potrieb.

1 化疗药倒入无菌杯

Na rozpustenie chemoterapeutických liekov použite vodu na injekciu a odporúčaná koncentrácia je vyššia ako 20 mg/ml.

2 溶解化疗药物

Apo úplnom rozpustení chemoterapeutického liečiva sa roztok chemoterapeutického liečiva extrahoval 10 ml injekčnou striekačkou.

3 抽取化疗药物

 

Krok 2: Extrakcia embolických mikroguľôčok nesúcich liečivo

Embolizované mikroguľôčky boli úplne pretrepané, vložené do injekčnej ihly, aby sa vyrovnal tlak vo fľaši,a extrahujte roztok a mikroguľôčky z cilínovej fľaše pomocou 20 ml injekčnej striekačky.

Nechajte striekačku stáť 2-3 minúty a po usadení mikroguľôčok sa supernatant vytlačí z roztoku.

4 抽取微球

Krok 3: Vložte chemoterapeutické lieky do embolických mikroguľôčok

Použite 3-cestný uzatvárací kohútik na spojenie striekačky s embolickou mikroguľôčkou a striekačky s chemoterapeutickým liekom, dávajte pozor na pevné spojenie a smer toku.
Jednou rukou zatlačte injekčnú striekačku na chemoterapiu a druhou rukou potiahnite injekčnú striekačku obsahujúcu embolické mikroguľôčky.Nakoniec sa chemoterapeutický liek a mikroguľôčky zmiešajú v 20 ml injekčnej striekačke, injekčnú striekačku dobre pretrepte a nechajte pôsobiť 30 minút, pretrepávajte počas periódy každých 5 minút.

5 微球加载药物

Krok 4: Pridajte kontrastnú látku

Potom, čo boli mikroguľôčky naplnené chemoterapeutickými liečivami počas 30 minút, bol vypočítaný objem roztoku.
Pridajte 1-1,2 násobok objemu kontrastnej látky cez trojcestný kohútik, dobre pretrepte a nechajte 5 minút odstáť.

6 加入造影剂

 

Krok 5: Mikroguľôčky sa používajú v procese TACE

Cez trojcestný uzatvárací kohútik vstreknite približne 1 ml mikroguľôčok do 1 ml injekčnej striekačky.

7

Mikrosféry sa vstrekli do mikrokatétra pulznou injekciou.

8-2

Pozornosť sprievodcu:

Zabezpečte aseptickú prevádzku.
Pred vložením liekov sa uistite, že chemoterapeutické lieky sú úplne rozpustené.
Koncentrácia chemoterapeutických liečiv ovplyvní účinok naplnenia liečivom, čím vyššia je koncentrácia, tým rýchlejšia je rýchlosť adsorpcie, odporúčaná koncentrácia liečiva nie je menšia ako 20 mg/ml.
Na rozpustenie chemoterapeutických liekov sa má použiť iba sterilná voda na injekciu alebo 5% injekcia glukózy.
Rýchlosť rozpúšťania doxorubicínu v sterilnej vode na injekciu bola o niečo rýchlejšia ako pri injekcii 5 % glukózy.
5% injekcia glukózy rozpúšťa pirarubicín o niečo rýchlejšie ako sterilná voda na injekciu.
Použitie ioformolu 350 ako kontrastného média bolo vhodnejšie pre suspenziu mikrosfér.
Pri injekcii do nádoru cez mikrokatéter sa používa pulzná injekcia, ktorá je vhodnejšia pre suspenziu mikrosfér.

 


Čas odoslania: 28. februára 2024